Esto sucedió en Barcelona...Un equipo del Hospital Quirón consiguió en base a un diagnostico y prevención, el primer nacimiento en España de un bebé libre de una distrofia muscular facio-escápulo-humeral (DFSHC), una degeneración genética de los músculos que sufren varios miembros de la familia de la pequeña a la que nombraron Carla, gracias a un diagnóstico genético embrionario preimplantacional.
Ramón Aurell habló sobre la historia de la niña, esto empezó en 2008 cuando una pareja joven acudió al centro porque quería tener un hijo sano."Estaban muy preocupados porque el padre y una abuela tenían una enfermedad hereditaria, una DFSHC, y sus futuros hijos tenían un 50% de posibilidades de padecerla también"
Los médicos decidieron que para evitar que el bebé pudiera tener la enfermedad lo mejor era realizar un tratamiento de fecundación in vitro, y para ello se inseminó un óvulo de la madre con semen del marido, para poder realizar un diagnóstico genético embrionario previo a su implantación en el útero materno.De este tratamiento se lograron siete embriones, uno no fue viable, y se analizaron los seis restantes, de los cuales, tres estaban libres de la enfermedad.
Respecto al diagnóstico genético, ha recordado que para detectar anomalías genéticas el diagnóstico se hace en el día 3 del desarrollo embrionario.
El nacimiento de Carla, que pesó 2,480 gramos y midió 46,5 centímetros, se produjo el pasado 9 de marzo y no tiene precedentes en España, según han explicado hoy los doctores Ramón Aurell, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida del centro, y Carlos Giménez director científico de Reprogenetics, un centro especializado en diagnósticos genéticos preimplantacionales.
Aportacion de www.lavanguardia.es
Ramón Aurell habló sobre la historia de la niña, esto empezó en 2008 cuando una pareja joven acudió al centro porque quería tener un hijo sano."Estaban muy preocupados porque el padre y una abuela tenían una enfermedad hereditaria, una DFSHC, y sus futuros hijos tenían un 50% de posibilidades de padecerla también"
Los médicos decidieron que para evitar que el bebé pudiera tener la enfermedad lo mejor era realizar un tratamiento de fecundación in vitro, y para ello se inseminó un óvulo de la madre con semen del marido, para poder realizar un diagnóstico genético embrionario previo a su implantación en el útero materno.De este tratamiento se lograron siete embriones, uno no fue viable, y se analizaron los seis restantes, de los cuales, tres estaban libres de la enfermedad.
Respecto al diagnóstico genético, ha recordado que para detectar anomalías genéticas el diagnóstico se hace en el día 3 del desarrollo embrionario.
El nacimiento de Carla, que pesó 2,480 gramos y midió 46,5 centímetros, se produjo el pasado 9 de marzo y no tiene precedentes en España, según han explicado hoy los doctores Ramón Aurell, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida del centro, y Carlos Giménez director científico de Reprogenetics, un centro especializado en diagnósticos genéticos preimplantacionales.
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